为更好地贯彻执行药用辅料关联审评审批相关政策法规,探索和讨论各药用辅料使用者、生产者等相关方在关联审评审批中所遇到的机遇和挑战,国药励展与国际药用辅料协会(中国)将于API China期间举行药用辅料关联审评审批政策实施研讨会。
主办单位
国药励展、国际药用辅料协会(中国)
会议地点
杭州国际博览中心
会议时间
2019年5月9日 14:00-16:30
会议日程 |
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14:00-14:10 |
欢迎致辞和IPEC中国介绍 Welcome Speech and Introduction of IPEC China |
田沁 IPEC 中国副主席/默克 Miss.Cloris ,Vice Chair,IPEC China |
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14:10-14:50 |
主题报告1:药用辅料变更相关研究技术指南的比较与讨论 Comparison and discussion on excipient change control related guidances |
报告人:田沁 IPEC 中国副主席/默克 Miss.Cloris ,Vice Chair,IPEC China |
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14:50-15:40 |
主题报告3:同舟共济-当前辅料制剂共同审评审批政策理解 Understanding today more, go together further |
报告人:陶征宇 IPEC中国理事/杜邦 Mr.Martin,Director IPEC China |
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15:40-16:30 |
主题报告4:药用辅料中美双报案例解析 Case analysis of excipients DMF between China and the United States |
报告人:毕勇 IPEC 中国理事/山河药辅 Mr.Yong Bi,Director IPEC China |
会议日程不断更新中,请以现场公示为准!
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