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IPEC(中国)药用辅料关联审评审批政策实施研讨会在南昌顺利召开

2019-10-10

 10月10日,IPEC中国主席王粟明、理事毕勇、陶征宇、宋倩倩及会员单位杜邦法规专家于南昌绿地国际博览中心,向参会代表介绍IPEC中国,并分别就GMP条件下药用辅料企业的风险评估考量、中国药品关联审评审批的理解与分享(2019年第56号)、我国药用辅料GMP的现状和发展及杜邦就助力药品关联审评审批制度改革进行演讲。

本次会议由中国食品药品国际交流中心交流处负责人成建英女士致辞,IPEC中国理事毕勇主持。

 

中国食品药品国际交流中心交流处负责人成建英女士致辞

 

IPEC中国理事 毕勇 —— 向参会代表介绍IPEC中国

 

IPEC中国主席 王粟明 —— GMP条件下药用辅料企业的风险评估考量

 

IPEC中国理事 宋倩倩 —— 中国药品关联审评审批的理解与分享(2019年第56号)

IPEC中国理事 陶征宇 —— 我国药用辅料GMP的现状和发展

 

会员单位杜邦 法规专家-彭荣 —— 杜邦药辅:助力药品关联审评审批制度改革

大会现场

 

合影

 


[此为会议讲义,仅供参考。相关内容未经IPEC中国许可,禁止转载。]

附件下载:1.毕勇-ipec介绍-20191010.pdf

附件下载:2.王粟明-gmp条件下药用辅料企业的风险评估考量-20191010.pdf

附件下载:3.宋倩倩-中国药品关联审评审批的理解与分享(2019年第56号)-20191010.pdf

附件下载:4.陶征宇-我国药用辅料gmp的现状和发展-20191010.pdf

附件下载:5.彭荣-杜邦药辅:助力药品关联审评审批制度改革-20191010.pdf