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2014年3月19～20日，全国药品注册管理工作会议在京召开，会议全面贯彻落实全国食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议精神，总结2013年药品注册工作，分析当前面临的形势和问题，研究部署2014年药品注册管理重点任务。国家食品药品监管总局副局长吴浈出席会议并讲话。
会议对2014年药品注册工作进行了部署，明确了重点任务，即一个核心，深入推进药品审评审批改革；两个目标，提高审评审批质量和提高审评审批效率；三个调整，调整创新药审评策略，调整仿制药审评策略，调整药物研究监管模式；四个加强，加强药品注册受理审查，加强药品注册现场核查，加强省级药品审评能力建设，加强药品再注册审查；五个推进，推进法制建设和制度研究，推进药品标准管理，推进中药民族药监管，推进疫苗监管体系再评估工作，推进仿制药质量一致性评价。