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文 章 标 题
发布日期
药典委关于安排2014年化药标准提高品种任务的通知
2013-12-25
关于《食品药品安全“黑名单”管理规定﹙征求意见稿﹚》公开征求意见的通知
2013-12-25
国家食品药品监督管理总局因韩国大熊株式会社未接受检查停止进口其生产的注射用头孢...
2013-12-25
关于征求保健食品注册原辅料技术要求指南汇编(第一批)意见的函
2013-12-25
关于征求《药品注册管理办法》修正案意见的通知
2013-11-29
美国FDA和欧洲EMA关于QbD的试点项目
2013-10-24
CFDA 药品审评中心发布了“《灭菌/无菌工艺验证指导原则》上网征求意见的通知...
2013-10-24
国家食品药品监督管理总局办公厅关于无菌药品通过新修订药品GMP认证情况的通报
2013-10-24
国家食品药品监督管理总局关于启用新版药品注册申请表报盘程序的公告
2013-10-24
第三届全球药典领导者会议在美举行
2013-10-24
关于药品标准提高工作再次征集样品的通知
2013-9-23
ICH Q3D Guideline reaches Step 2b of th...
2013-9-23
2013年度仿制药质量一致性评价方法研究任务发布
2013-9-23
国家食品药品监督管理总局启用药品注册专用章等68枚行政许可专用印章
2013-9-23
国家食品药品监督管理总局召开全国药品注册管理工作会议
2013-3-26
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