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文 章 标 题发布日期
- 关于抓紧开展国家药品标准提高工作按期提交药典品种草案有关事宜的通知2014-1-21
- 国家食品药品监督管理总局法制司公开征求《药品管理法》修订意见 2014-1-21
- IPEC中国电子简报 2013年12月期2014-1-10
- 关于药用辅料有效期和复验期的说明2013-12-25
- 药典委关于安排2014年化药标准提高品种任务的通知 2013-12-25
- 关于《食品药品安全“黑名单”管理规定﹙征求意见稿﹚》公开征求意见的通知 2013-12-25
- 国家食品药品监督管理总局因韩国大熊株式会社未接受检查停止进口其生产的注射用头孢...2013-12-25
- 关于征求保健食品注册原辅料技术要求指南汇编（第一批）意见的函2013-12-25
- 第二届国际药用辅料亚洲大会在京举行2013-11-29
- IPEC欧洲质量与法规事务委员会工作会议2013-11-29
- 关于征求《药品注册管理办法》修正案意见的通知2013-11-29
- 美国FDA和欧洲EMA关于QbD的试点项目2013-10-24
- IPEC欧洲会员大会和研讨会时间 2013-10-24
- IPEC美国公布2014年分委会会议时间表2013-10-24
- CFDA 药品审评中心发布了“《灭菌/无菌工艺验证指导原则》上网征求意见的通知...2013-10-24
友情链接：
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